مبانی نظری و پیشینه پژوهش ارتباط ازدواج خویشاوندی و بیماری های ژنتیکی

فایل مبانی نظری و پیشینه پژوهش ارتباط ازدواج خویشاوندی و بیماری های ژنتیکی
دارای 30 صفحه وبا فرمت ورد وقابل ویرایش می باشد.

توضیحات: فصل دوم پایان نامه کارشناسی ارشد (پیشینه و مبانی نظری پژوهش)
همراه با منبع نویسی درون متنی به شیوه APA جهت استفاده فصل دو پایان نامه
توضیحات نظری کامل در مورد متغیر
پیشینه داخلی و خارجی در مورد متغیر مربوطه و متغیرهای مشابه
رفرنس نویسی و پاورقی دقیق و مناسب
منبع :انگلیسی وفارسی دارد (به شیوه APA)
نوع فایل:WORD و قابل ویرایش با فرمت doc

بخش هایی از محتوای فایل پیشینه ومبانی نظری::

پيشينه تحقيق10
2-1-1)مطالعات انجام شده در كشور هاي مختلف10
2-1-2)مطالعات در ايران12
2-1-3)مطالعات در اصفهان14
2-2)مباني نظري تحقيق18
2-2-1)نظريات صاحبنظران جامعه شناسي19
2-2-2)نظريه مدرنيزاسيون20
2-2-3)نظريه ويليام گود21
2-3-1)ازدواج فاميلي در تاريخ باستان و قبل از انبياي الهي23
2-3-2)ازدواج فاميلي در اديان مختلف24
2-3-3)ازدواج فاميلي در دين مسيح24
2-3-4)ازدواج فاميلي در دين اسلام25
2-4)عوامل موثر بر افزايش يا كاهش ازدواج فاميلي در ايران26
2-5)بيماري ژنتيكي چيست31
2-6)انواع بيماري هاي ژنتيكي32
2-6-1)بيماري هاي ارثي چند ژني33
2-6-2)بيماري هاي ارثي اتوزومال غالب34
2-6-3)بيماري هاي ارثي اتوزومال مغلوب34
2-6-4)بيماري هاي ارثي وابسته به جنس35
2-7)ازدواج خويشاوندي و بيماري هاي ژنتيكي36
2-8)چارچوب نظري تحقيق39
2-9)فرضيات تحقيق42

2-1)پيشينه تحقيق
مقدمه
اصولا علم در خلاء رشد نمي کند و تحقيقات علمي پيشين زمينه ساز وبستر توسعه تحقيقات بعدي مي باشند. در رابطه با موضوع اين تحقيق يعني ارتباط ازدواج خويشاوندي با بيماريهاي ژنتيکي قابل ذکر است تحقيقاتي که در زمينه ازدواج خويشاوندي صورت گرفته‌، بيشتربه سطح والگوي ازدواج خويشاوندي پرداخته است.از لحاظ پزشکي نيزدر زمينه بيماريهاي ژنتيکي تحقيقات مختلفي در سالهاي گذشته انجام شده است ولي به لحاظ جمعيت شناسي در تلفيق اين دو مورد به صورت جامع توجه نشده است وتحقيقات مختلف هر کدام يک ناهنجاري ژنتيکي را مورد توجه قرار داده اند. در اين بخش به بررسي مطالعات گذشته در سه قسمت مي پردازيم.
1-  مطالعات در کشورهاي مختلف2- مطالعات در ايران 3 – مطالعات در اصفهان

2-1-1)مطالعات انجام شده در کشورهاي مختلف
 بررسيهاي نيل در سال1966 در جزايري که جمعيتهاي بسته و ايزوله داشته و با مردمان نقاط ديگر ارتباط ژنتيکي نداشته اند، نشان مي دهد که کليه ازدواجها در اين جزاير فاميلي محسوب مي شود و حتي ازدواجهاي به ظاهر غير فاميلي هم اجداد مشترک دارند و فاميل دور هستند. بيماريهاي مادرزادي در ميان کودکان ساکنان اين جزاير بيشتر از جمعيتهايي است که با ساير جزاير ارتباط ژنتيکي دارند.بررسي‌هاي دلبرگ(1960)نشان مي دهد ضريب هوشي وقد در افرادي که والدين آنها ازدواج فاميلي دارند، کمتر از افرادي است که والدين آنها ازدواج غير فاميلي دارند. مطالعات نيل و والاس(1968)نشان داده که مرگ زودرس در ميان کودکان ازدواجهاي خويشاوندي بيشتر از ازدواجهاي غير خويشاوندي است(سروري،1374: 135).

کلات در مورد اثرات ازدواج فاميلي بر عقيمي وسقط جنين و مرگ ومير تحقيقاتي در بيروت بر روي 1752 زوج انجام داده که 25 درصد ازدواجها فاميلي بوده که57 درصداز آنهاازدواج بين خويشان درجه سه بوده است و بيشتر ازدواجهاي فاميلي متعلق به مسلمانان بوده است . ميزان مرگ و مير در ميان اطفال زنده به دنيا آمده در گروههاي مختلف نسبت هاي خويشاوندي متفاوت است و اين اختلاف بين نوزادان والدين پسر عمو، دختر عمو با غير خويشاوندي معنادار بوده است(كلات،1988).

بررسيهاي اسکال(1965-1925)در دنيا نشان مي دهد که درفرزندان ازدواجهاي فاميلي معلوليت ذهني وجسمي بيشتر از فرزندان ازدواجهاي غير فاميلي است.

ميلونسکدرکتاب پيشگيري از بيماريهاي ژنتيکي و عقب ماندگي ذهني(1975) بيان مي کند"هموزيگوت شدن براي حداقل 69 ژن موجب بيماريهاي مغزي خواهد شد و حدود 3/1 انسان هاي سالم براي بيماريهاي ارثي اتوزومال مغلوب ناقل هستند، يعني حداقل 114 ژن بيماري زاي نهفته دارند. عقب ماندگي ذهني حاصل از ازدواجهاي همخوني نزديک چهار برابر بيشتر از ازدواجهاي غير همخوني است"(نقل از سروري،1374: 155).