مبانی نظری چاقی، تنظيم تعادل انرژي، كنترل اشتها و هموستاز انرژي، سیگنال هاي عصبی و هورمونی کنترل اشتها
دارای 63 صفحه وبا فرمت ورد و قابل ویرایش می باشد.
توضیحات: فصل دوم پایان نامه کارشناسی ارشد (پیشینه و مبانی نظری پژوهش)
همراه با منبع نویسی درون متنی به شیوه APA جهت استفاده فصل دو پایان نامه
توضیحات نظری کامل در مورد متغیر
پیشینه داخلی و خارجی در مورد متغیر مربوطه و متغیرهای مشابه
رفرنس نویسی و پاورقی دقیق و مناسب
منبع :انگلیسی وفارسی دارد (به شیوه APA)
نوع فایل:WORD و قابل ویرایش با فرمت doc
بخش هایی از محتوای فایل پیشینه ومبانی نظری::
خلاصه ای از کار:
-چاقي
چاقي اختلالي است كه از عدم تعادل دريافت و هزينه كرد انرژي ناشي مي شود. عدم تعادل انرژي به عنوان فيدبكي براي فيزيولوژي و محيط عمل كرده و بر هزینه كرد و دريافت انرژي اثر مي گذارد ]38[. ما انرژي را به صورت چربي ذخيره سازي مي كنيم، چرا كه هم نسبت به كربوهيدرات متراكم تر است و هم براي ذخيره شدن نياز به مقدار زيادي آب ندارد. پديده چاقي دو وجهه كاملا متفاوتي داردكه ژنتيك و محيط ]38[.
-تنظيم تعادل انرژي
-كنترل اشتها و هموستاز انرژي
مرکز اصلی هموستاز یا تعادل انرژی در انسان هیپوتالاموس می باشد ، هرچند نواحی مختلفی از مغز از کورتکس گرفته تا ساقه مغز در رفتار دریافت غذا و هموستاز انرژی دخالت دارند . در بیشترین بزرگسالان ذخایر چربی و وزن بدن علیرغم تغییرات بسیار گسترده مصرف غذای روزانه و مصرف انرژی به طور چشمگیری ثابت
-هيپوتالاموس
-سیگنال هاي عصبی و هورمونی کنترل اشتها
در موجودات تکامل یافته، نظیر انسان سیستم تنظیم دریافت غذا شامل دو بخش شبکه تنظیم اشتها و سیگنال هاي عصبی و هورمونی ارسالی از نواحی مختلف بدن به شبکه تنظیم اشتها می باشد که بخش اول از نورون هاي ایجاد کننده اشتها یا نورون هاي اورکسیژنیک و نورون هاي ایجاد کننده بی اشتهایی یا نورون هاي انورکسیژنیک تشکیل شده است که همگی در هسته هاي مختلف هیپوتالاموس قرار دارند و این دو دسته نورون شبکه تنظیم اشتها با یکدیگر در ارتباط هستند و بر فعالیت یکدیگر اثر می گذارند ]43[
-سيستم كنترل مركزي
سيگنال هاي نماينده چاقي در CNS يكپارچه مي شوند. در داخل CNS دريافت غذا و تنظيم وزن به طور موثري انجام مي شود. در CNS و بطور اختصاصي در هيپوتالاموس دو سيستم موثر آنابوليك و كاتابوليك وجود دارد كه وزن بدن و توده چربي را تنظيم مي نمايند . مسيرهاي كه سيگنال هاي چاقي از لپتين
-كنترل محيطي اشتها
سيگنال هاي محيطي درگير در تعادل انرژي، از قبيل هورمون هاي روده اي مثل پپتايد و GLP1 از راه يك مكانيسم غيرقابل اشباع از سدخوني- مغزي گذشته و بنابراين به ARC مي رسند. البته سيگنال هاي ديگر از قبيل لپتين و انسولين از راه يك مكانيسم قابل اشباع از خون به مغز مي رسند. بنابراين سد خوني- مغزي يك نقش تنظيمي پويا در عبور دادن برخي سيگنال هاي انرژي گردش خون دارد ]49[.
-تنظیم کننده های وزن و متابولیسم بدن
-:نروپپتایدها
- نوروپپتید Y (NPY)
- اركسين
اركسين اخيرا به عنوان دسته اي از نروپپتيدها شناخته شده كه همچنين تحت عنوان هيپوكرتينز نامگذاري مي شود. اركسين A و B به ترتيب داراي 23 و 28 اسيد آمينه بوده و 46 درصد مشابهت دارند. هر دو پپتيد توسط يك ژن كدگذاري شده و در نرون هاي خلفي و جانبي هيپوتالاموس قرار دارند. تزريق اركسين A به طور معني داري موثرتر از اركسين B مي باشد. البته اثر اركسين بر تحريك غذا خورئن از اثر NPY خفيف تر است. اركسين احتمالا بيشتر درگير كنترل متابوليسم انرژي است تا دريافت غذا . ناشتايي باعث تظاهر افزايش ژن اركسين در هيپوتالاموس مي شود ]49[.
گالانين
- نوروپتیید w-23
-هورمون ها
-گرلين
-ابستاتين
-لپتين
- نوروپتیید w
-گیرنده های NPW
- توزیع مرکزی NPW
-توزیع محیطی NPW
- توزیع GPR7-8
-تنظیم تغذیه ومتابولیسم انرژی بوسیله NPW
- عملکرد اندوکرین NPW
- کورتیزول
-كورتيزول و فعاليت بدني
-متابوليسم انرژي در فعاليت ورزشي
- فعاليت ورزشي دراز مدت
-تاثیرات اسمولاریته بروی هورمون ها
- ارتباط كورتيزول با واسطه هاي متابوليكي
-ارتباط هورمون كورتيزول با اسيد لاكتيك
- ارتباط هورمون كورتيزول با كراتينين
-کورتیزول و چاقی
-لینک پتانسیل بین کورتیزول و اشتها
- اثرات مضر چاقی ناشی ازکورتیزول
-تيروكسين
-تاثیر تیروکسین بر متابولیسم:
- بی حرکت حاد و مزمن بر روی هورمون تيروئيدي
- ارتباط هورمون هاي تيروئيدي و لپتین
-هورمون های تيروئيدي وگیاهان داروی
دارای 63 صفحه وبا فرمت ورد و قابل ویرایش می باشد.
توضیحات: فصل دوم پایان نامه کارشناسی ارشد (پیشینه و مبانی نظری پژوهش)
همراه با منبع نویسی درون متنی به شیوه APA جهت استفاده فصل دو پایان نامه
توضیحات نظری کامل در مورد متغیر
پیشینه داخلی و خارجی در مورد متغیر مربوطه و متغیرهای مشابه
رفرنس نویسی و پاورقی دقیق و مناسب
منبع :انگلیسی وفارسی دارد (به شیوه APA)
نوع فایل:WORD و قابل ویرایش با فرمت doc
بخش هایی از محتوای فایل پیشینه ومبانی نظری::
خلاصه ای از کار:
-چاقي
چاقي اختلالي است كه از عدم تعادل دريافت و هزينه كرد انرژي ناشي مي شود. عدم تعادل انرژي به عنوان فيدبكي براي فيزيولوژي و محيط عمل كرده و بر هزینه كرد و دريافت انرژي اثر مي گذارد ]38[. ما انرژي را به صورت چربي ذخيره سازي مي كنيم، چرا كه هم نسبت به كربوهيدرات متراكم تر است و هم براي ذخيره شدن نياز به مقدار زيادي آب ندارد. پديده چاقي دو وجهه كاملا متفاوتي داردكه ژنتيك و محيط ]38[.
-تنظيم تعادل انرژي
-كنترل اشتها و هموستاز انرژي
مرکز اصلی هموستاز یا تعادل انرژی در انسان هیپوتالاموس می باشد ، هرچند نواحی مختلفی از مغز از کورتکس گرفته تا ساقه مغز در رفتار دریافت غذا و هموستاز انرژی دخالت دارند . در بیشترین بزرگسالان ذخایر چربی و وزن بدن علیرغم تغییرات بسیار گسترده مصرف غذای روزانه و مصرف انرژی به طور چشمگیری ثابت
-هيپوتالاموس
-سیگنال هاي عصبی و هورمونی کنترل اشتها
در موجودات تکامل یافته، نظیر انسان سیستم تنظیم دریافت غذا شامل دو بخش شبکه تنظیم اشتها و سیگنال هاي عصبی و هورمونی ارسالی از نواحی مختلف بدن به شبکه تنظیم اشتها می باشد که بخش اول از نورون هاي ایجاد کننده اشتها یا نورون هاي اورکسیژنیک و نورون هاي ایجاد کننده بی اشتهایی یا نورون هاي انورکسیژنیک تشکیل شده است که همگی در هسته هاي مختلف هیپوتالاموس قرار دارند و این دو دسته نورون شبکه تنظیم اشتها با یکدیگر در ارتباط هستند و بر فعالیت یکدیگر اثر می گذارند ]43[
-سيستم كنترل مركزي
سيگنال هاي نماينده چاقي در CNS يكپارچه مي شوند. در داخل CNS دريافت غذا و تنظيم وزن به طور موثري انجام مي شود. در CNS و بطور اختصاصي در هيپوتالاموس دو سيستم موثر آنابوليك و كاتابوليك وجود دارد كه وزن بدن و توده چربي را تنظيم مي نمايند . مسيرهاي كه سيگنال هاي چاقي از لپتين
-كنترل محيطي اشتها
سيگنال هاي محيطي درگير در تعادل انرژي، از قبيل هورمون هاي روده اي مثل پپتايد و GLP1 از راه يك مكانيسم غيرقابل اشباع از سدخوني- مغزي گذشته و بنابراين به ARC مي رسند. البته سيگنال هاي ديگر از قبيل لپتين و انسولين از راه يك مكانيسم قابل اشباع از خون به مغز مي رسند. بنابراين سد خوني- مغزي يك نقش تنظيمي پويا در عبور دادن برخي سيگنال هاي انرژي گردش خون دارد ]49[.
-تنظیم کننده های وزن و متابولیسم بدن
-:نروپپتایدها
- نوروپپتید Y (NPY)
- اركسين
اركسين اخيرا به عنوان دسته اي از نروپپتيدها شناخته شده كه همچنين تحت عنوان هيپوكرتينز نامگذاري مي شود. اركسين A و B به ترتيب داراي 23 و 28 اسيد آمينه بوده و 46 درصد مشابهت دارند. هر دو پپتيد توسط يك ژن كدگذاري شده و در نرون هاي خلفي و جانبي هيپوتالاموس قرار دارند. تزريق اركسين A به طور معني داري موثرتر از اركسين B مي باشد. البته اثر اركسين بر تحريك غذا خورئن از اثر NPY خفيف تر است. اركسين احتمالا بيشتر درگير كنترل متابوليسم انرژي است تا دريافت غذا . ناشتايي باعث تظاهر افزايش ژن اركسين در هيپوتالاموس مي شود ]49[.
گالانين
- نوروپتیید w-23
-هورمون ها
-گرلين
-ابستاتين
-لپتين
- نوروپتیید w
-گیرنده های NPW
- توزیع مرکزی NPW
-توزیع محیطی NPW
- توزیع GPR7-8
-تنظیم تغذیه ومتابولیسم انرژی بوسیله NPW
- عملکرد اندوکرین NPW
- کورتیزول
-كورتيزول و فعاليت بدني
-متابوليسم انرژي در فعاليت ورزشي
- فعاليت ورزشي دراز مدت
-تاثیرات اسمولاریته بروی هورمون ها
- ارتباط كورتيزول با واسطه هاي متابوليكي
-ارتباط هورمون كورتيزول با اسيد لاكتيك
- ارتباط هورمون كورتيزول با كراتينين
-کورتیزول و چاقی
-لینک پتانسیل بین کورتیزول و اشتها
- اثرات مضر چاقی ناشی ازکورتیزول
-تيروكسين
-تاثیر تیروکسین بر متابولیسم:
- بی حرکت حاد و مزمن بر روی هورمون تيروئيدي
- ارتباط هورمون هاي تيروئيدي و لپتین
-هورمون های تيروئيدي وگیاهان داروی
مبانی نظری چاقی، تنظيم تعادل انرژي، كنترل اشتها و هموستاز انرژي، سیگنال هاي عصبی و هورمونی کنترل اشتها
دارای 63 صفحه وبا فرمت ورد و قابل ویرایش می باشد.
دارای 63 صفحه وبا فرمت ورد و قابل ویرایش می باشد.